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肿瘤基因检测泛癌种

白山肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI检测是什么?在这个套餐里起什么作用?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤状态的一个重要分子标志物。在这个套餐中,它通过对特定位点的分析来实现。MSI的状态能提示肿瘤的某些特征,并且是判断是否可能从免疫治疗中获益以及评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)风险的关键指标之一,为治疗方案选择和遗传风险评估提供信息。
整个流程走下来,除了检测费13140元,还有其他额外费用吗?
检测费13140元是自费项目,不支持医保报销,通常已包含样本检测、分析及报告费用。样本转运盒及指定物流寄送服务一般也包含在内。除非有特殊情况需额外服务,否则不会有其他隐藏费用,所有费用都会在预约时清晰确认。
这个套餐里既测靶向又测化疗和免疫,是不是比分开单独做要便宜?
是的,套餐形式通常比将这些项目拆开单独检测更经济。本套餐将多个对治疗决策至关重要的项目整合,一次性从同一份样本中获取信息,不仅节省了总费用,也避免了多次取样和等待,效率更高,信息更整合。
家里有癌症家族史,但我本人目前健康,能做这个检测来预测风险吗?
这个套餐不适合用于健康人的风险预测。它是专为已确诊肿瘤的患者设计的“治疗指导”工具。如果您关注家族遗传风险,应该考虑进行“遗传性肿瘤基因检测”,那是专门针对健康人群,检测是否携带遗传性易感基因的。请您咨询白山三甲医院的遗传咨询门诊或肿瘤高危门诊,选择正确的检测项目。
我朋友也想做,我们俩一起做能有优惠吗?
我们理解您的想法。目前这个检测套餐执行的是全国统一价格13140元,为自费项目。对于团检或特殊情况,建议您直接联系服务顾问,顾问会根据当时的市场活动政策,为您提供最准确的答复。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

钱** 已验证 肺癌家属

结肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了,效率点赞!内容上,除了常规靶点,还检测了MSI和TMB,都是免疫治疗相关指标,很全面。发现一个KRAS突变,虽然没有直接靶向药,但报告里也说明了相关临床试验和替代策略,考虑周到。

机构回复

您关注的点正是我们产品的设计重点:全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库,力求为每位患者提供全面的信息参考。

2026-05-0231人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。

2026-04-2750人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

流程便捷性没得说,手机操作一气呵成。但我个人觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥,虽然附有解读,但很多潜在的临床意义和关联性,还是需要医生花时间讲解。如果能附上一个更简明的‘给患者家属的摘要版’,用更直白的话说清楚‘这意味着什么’‘下一步可以做什么’,就更好了。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已注意到不同用户对报告深度的需求差异,您提出的‘家属摘要版’是非常好的方向,我们正在产品设计中纳入考量,力求让信息传递更高效、更贴心。

2026-04-2542人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

胃癌家属,妈妈做的检测。报告出来后,我们想咨询一位专家,他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码,专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全,可以毫无顾忌地讨论病情。

机构回复

线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。

2026-04-1057人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。

机构回复

诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。

2026-04-1747人觉得有用

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