白山乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了抽血，我还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目是专门的液体活检（血液检测），通常只需血液样本。但在某些情况下，如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析，可能能提供更全面的信息。具体是否需要，可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
- 如果我对检测流程或报告有任何疑问，应该联系谁？
- 在整个过程中，您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时，我们设有专业的客服与遗传咨询团队，您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
- 花这么多钱做这个，对后续治疗到底能有多大帮助？
- 这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案，评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险，并提示遗传性癌症风险，从多个维度优化治疗决策，避免“试药”弯路。
- 这个18140元的检测，和几千块的类似检测，差在哪了？
- 主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因，不仅包括常见靶点，还整合了MSI（免疫治疗指标）、28个HRR基因（影响PARP抑制剂疗效）及林奇综合征基因等重要模块，并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案，信息维度更全面。价格是18140元，需自费。
- 检测报告是中文的还是英文的？我看不懂复杂的术语怎么办？
- 报告以中文为主，关键术语会标注英文。更重要的是，我们会安排专业人员为您进行解读，用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义，帮助您更好地运用这份报告。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
帮我妈妈做的，她卵巢癌术后三年。之前总担心复查不够全面。这次检测就像一次“分子层面的深度体检”，虽然结果是阴性，但这种新型的监测手段让我们对“没事”这两个字更有信心了。
机构回复
您这个“分子层面深度体检”的比喻非常贴切！这正是液体活检在康复随诊中的价值所在。祝阿姨持续健康！
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
因为体检发现甲状腺结节，同时有乳腺增生，心里不踏实就查了一下。报告里有个VUS（意义不明变异），一开始很紧张。但客服很快安排了遗传咨询，专家非常耐心地解释了这个变异目前的研究现状，不建议过度干预，主要定期观察，让我安心了很多，没有盲目恐慌。
机构回复
正确处理VUS结果、避免用户不必要的焦虑是我们的重要责任。很高兴我们的解读能帮助您科学理解结果并采取合理的健康管理措施。
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