白山产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和染色体核型分析哪个好？
- 两者是互补关系。核型分析能看到大的染色体结构变化。CNV-seq分辨率更高，能发现更微小的缺失重复。有时医生会建议联合进行，以获得更全面的信息。具体选择哪种或是否联合，需医生根据您的具体情况判断。
- 报告有效期是多久？生二胎还能用吗？
- 基因检测报告反映的是您本次妊娠时胎儿的染色体状况，具有一次性。每次妊娠都是独立的，染色体异常的发生具有随机性，因此报告不能用于后续的妊娠评估。如果再次怀孕，需要重新进行产前评估和必要的检测。
- 这费用能走单位的补充医疗保险吗？
- 这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于该项目属于自费、非医保报销范围，大部分普通补充医疗险也不予覆盖。但也有少数高端商业医疗保险或特定福利计划可能包含此类项目。您需要仔细查阅您的保险条款或咨询单位HR/保险公司确认。
- 之前在其他医院做过类似检查，来你们这还需要重做吗？
- 您好，通常不需要重复检测。请您携带之前的完整检测报告进行遗传咨询。医生会评估已检项目的范围、结果和当前妊娠情况，判断信息是否充分。只有在之前检测未覆盖必要范围或结果需验证时，才可能建议补充检测。
- 这个服务有客服电话吗？工作时间是？
- 我们有统一的客服热线为您服务。客服的工作时间通常是工作日（周一至周五）的上午9点到下午6点。您也可以通过官方网站或合作机构的在线客服渠道进行留言咨询。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为试管妈妈，每一步都小心翼翼。决定做CNV-seq+STR后最怕流程复杂折腾。没想到从抽血到出报告，全程有客服跟进提醒，报告也是手机和邮件都能查，特别方便。在家就能收到电子报告，不用跑医院拿，省心很多。
机构回复
亲爱的准妈妈，感谢您的认可！我们深知特殊孕程的艰辛，所以特别优化了线上服务和流程指引，力求让您省心。电子报告即时送达、多端可查正是为了方便像您一样的孕妈。祝您孕期顺利！
作为孕早期妈妈，对气味敏感。这里完全没有令我难受的异味，通风很好。采样室用的是一次性垫单，当着我的面更换，这种看得见的卫生让我特别安心。
机构回复
非常理解孕早期对环境的敏感。我们高度重视采样环境的卫生与安全，严格执行一客一换，并保持空气流通。您的安心对我们至关重要。
孕早期做的检测，最怕电话里聊结果时被旁边人听见。但他们客服很专业，打电话前会先发短信预约时间，接通后还要验证身份才说内容。我特意在安静的房间接的电话，整个过程私密性很好，没感到任何尴尬。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们制定了规范的结果告知流程，包括预约和多重验证，正是为了杜绝信息在传递环节的泄露。很高兴这些细节能让您感到安全。
环境确实没得说，安静且有轻音乐，缓解了不少焦虑。报告出来后，还有专门的遗传咨询师约了时间电话解读，不是光给个报告就完事，解释得很透彻，这种后续服务体现了真正的专业。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们坚持“检测+咨询”一体化服务，确保您不仅能拿到结果，更能真正理解其意义。后续有任何疑问，我们随时为您解答。
价格确实不便宜，但服务是打包好的，从咨询到解读没有额外收费。有些机构看起来报价低，但后面解读又要加钱。这里一次性全包，流程透明，没有隐形消费，这点让我比较满意。
机构回复
感谢您的比较和肯定。我们坚持采用全包式定价，就是希望让客户在决策时就能清楚所有成本，享受完整的服务而无后顾之忧。透明、省心是我们对服务的基本要求。
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